Descripción
Indicaciones
Inmunización activa de los caballos de 4 meses o más contra la influenza equina para la reducción de los signos clínicos y de la excreción vírica después de la infección y contra el tétanos para prevenir la mortalidad.
– Comienzo de la inmunidad: 14 días después de la primo-vacunación.
– Duración de la inmunidad inducida por la pauta vacunal:
- 5 meses después de la primo-vacunación.
- Después de la primo-vacunación y de la revacunación 5 meses después: 1 año con respecto a la influenza equina y 2 años con respecto al tétanos.
Dosis-aplicación-administración
Vía de administración:
Vía intramuscular.
Posología:
Administrar una dosis (1ml), mediante inyección intramuscular, preferentemente en el cuello, según la pauta de vacunación siguiente:
Vía intramuscular.
Posología:
Administrar una dosis (1ml), mediante inyección intramuscular, preferentemente en el cuello, según la pauta de vacunación siguiente:
- Primo-vacunación con ProteqFlu-Te: primera inyección a partir de los 5 – 6 meses, segunda inyección 4 a 6 semanas después.
- Revacunación: 5 meses después de la primo-vacunación con ProteqFlu-Te. Seguida de: ο contra el tétanos: inyección de 1 dosis con un intervalo máximo de 2 años con ProteqFlu-Te. / O contra la influenza equina: inyección de 1 dosis cada año, alternativamente con ProteqFlu. / O ProteqFlu-Te, respetando un intervalo máximo de 2 años para el componente tétanos.
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1ml contiene:Sustancias activas:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03 [H3N8] (vCP2242): ≥ 5,3 log10 DIIF50*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H3N8] (vCP3011): ≥ 5,3 log10 DIIF50*
*Contenido de vCP comprobado por DIIF50 global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y ratio de qPCR entre vCP.
Cada dosis de 1ml contiene:Sustancias activas:
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Ohio/03 [H3N8] (vCP2242): ≥ 5,3 log10 DIIF50*
Virus canaripox recombinante Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H3N8] (vCP3011): ≥ 5,3 log10 DIIF50*
*Contenido de vCP comprobado por DIIF50 global (dosis infecciosa 50 % por inmunofluorescencia) y ratio de qPCR entre vCP.
Adyuvante:
Carbómero: 4mg
